MYOCRISIN 40 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

myocrisin 40 mg/ml injektioneste, liuos

sanofi oy - natrii aurothiomalas - injektioneste, liuos - 40 mg/ml - natriumaurotiomalaatti

MYOCRISIN 100 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

myocrisin 100 mg/ml injektioneste, liuos

sanofi oy - natrii aurothiomalas - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - natriumaurotiomalaatti

TRENTAL 400 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

trental 400 mg depottabletti

sanofi oy - pentoxifyllinum - depottabletti - 400 mg - pentoksifylliini

KERLON 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kerlon 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sanofi oy - betaxololi hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - betaksololi

LOMUDAL NASAL 5.2 mg/annos nenäsumute, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lomudal nasal 5.2 mg/annos nenäsumute, liuos

sanofi oy - natrii cromoglicas - nenäsumute, liuos - 5.2 mg/annos - natriumkromoglikaatti

Xatral Cr 10 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

xatral cr 10 mg depottabletti

sanofi oy - alfuzosin hydrochloride - depottabletti - 10 mg - alfutsosiini

Act-Hib 10 mikrog / 0,5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

act-hib 10 mikrog / 0,5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

sanofi pasteur europe - haemophilus influenzae b polysakkaridi,tetanustoksoidi konjugaatti - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 10 mikrog / 0,5 ml - haemophilus influenzae tyyppi b konjugaattirokote

Arava Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Aubagio Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomidi - multippeliskleroosi - selektiiviset immunosuppressantit - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sevelamer carbonate winthrop (previously sevelamer carbonate zentiva)

sanofi b.v. - sevelameerikarbonaattia - hyperphosphatemia; renal dialysis - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - sevelamer carbonate winthrop on tarkoitettu valvonta-hyperfosfatemian aikuisilla potilailla, jotka saavat hemodialyysi tai peritoneaalidialyysi. sevelamer carbonate winthrop on myös tarkoitettu hallinnan hyperfosfatemian aikuisilla potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ei-dialyysi-potilaille, joiden seerumin fosforipitoisuus on > 1. 78 mmol / l. sevelamer carbonate winthrop-valmistetta voidaan käyttää osana useita terapeuttinen lähestymistapa, joka voisi sisältää kalsiumia, 1,25-dihydroksi-d3-vitamiinia tai sen analogeja ohjata kehitystä munuaisten luuston sairaus.